Prueba genética Matergen

Prueba genética Matergen

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Acerca de:

  • Identifica el nivel de riesgo (alto, medio o bajo) de desarrollar diabetes gestacional, facilitando la implementación de medidas preventivas adecuadas.
  • Permite ajustar la suplementación de ácido fólico y vitamina B12 de manera personalizada.
  • Predisposición genética a niveles elevados de homocisteína.
  • Informa sobre el riesgo de tener homocisteína elevada, un indicador importante para la salud cardiovascular y la reducción de complicaciones gestacionales.
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Descripción

  ¿Qué es MATERgen™? MATERgen™ es una prueba genética que ayuda a prevenir la diabetes gestacional y a reducir las complicaciones más comunes del embarazo, permitiendo ajustar de manera personalizada la suplementación de ácido fólico y vitamina B12 ¿En qué consiste...

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¿Qué es MATERgen™?

MATERgen™ es una prueba genética que ayuda a prevenir la diabetes gestacional y a reducir las complicaciones más comunes del embarazo, permitiendo ajustar de manera personalizada la suplementación de ácido fólico y vitamina B12

¿En qué consiste la prueba?

MATERgen™ analiza 21 variantes en el ADN de la mujer que residen en genes asociados al manejo de la glucosa, la resistencia a la insulina, la estructura y función del páncreas, el procesamiento del ácido fólico y la vitamina B12. Es una prueba genética que se realiza a partir de una muestra de epitelio bucal o de sangre de la que se obtienen tres resultados:

  1. Riesgo de desarrollar diabetes gestacional.
  2. Alteración genética del metabolismos del ácido fólico.
  3. Predisposición genéticas a niveles elevados de homocisteína.

Toma de muestra de epitelio bucal (indolora) o muestra de sangre. Es una muestra sencilla mediante torunda que se puede realizar autónomamente.

¿Qué información facilita?

Para el riesgo de desarrollar diabetes gestacional: 

Información sobre el nivel de riesgo de la mujer (alto, medio o bajo) a desarrollar diabetes gestacional.

Para la alteración genética del metabolismos del ácido fólico:

Resultado binario (si/no, positivo/negativo). Se informa sobre si se tiene o no la alteración genética.

Un resultado negativo nos dice que la suplementación con ácido fólico (formulaciones convencionales/estándar) más común o habitual será eficaz.

Un resultado positivo nos dice que la suplementación de ácido fólico habitualmente prescrita no será eficaz y que, por lo tanto, es recomendable prescribir la forma activa del folato. Un 40-60% de las mujeres presenta polimorfismos genéticos en la enzima MTHFR, que conducen a una reducción de la cantidad de folato activo. MATERgen™ detecta dichos polimorfismos facilitando al profesional sanitario información esencial para prescribir la formulación ideal.

Para la predisposición genética a niveles elevados de homocisteína:

Resultado binario (si/no, positivo/negativo). Se informa sobre si se tiene o no la predisposición genética, pues la homocisteína elevada es un factor de riesgo cardiovascular y de complicaciones durante la gestación. 

 

Frecuencia de la prueba

Una vez en la vida. Se recomienda realizarla durante la planeación del embarazo, 3 meses antes de la concepción, preferiblemente antes de la semana 12 de gestación.

¿A quién está dirigida?

A todas las mujeres que planeen un embarazo y a las mujeres embarazadas durante el primer trimestre de gestación.

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